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一、研发总监/技术总监/原料生产总监

要求描述

1、国内外大型制药企业管理经验2年以上,带领20人以上研发团队经验,硕士或博士学历;

2、成功申报和获批小分子药物项目5个以上;

3、具备扎实的专业功底(合成或分析或制剂)和全面的研发综合经验;

4、具有全面和先进规范的实验室管理经验;

5、具有撰写和审核完整注册申报资料经验;

6、具有与国家法规部门沟通和协调能力;

7、具有全局观,对工作全身心投入和富有激情;

8、做事谨慎周密,雷厉风行,干脆果断,目标明确,且执行力强;

9、性格随和,与人相处融洽。

 

二、项目经理

职位描述

1)        能独立进行项目的研究开发工作,承担方案设计和组织实施,并对项目进度和质量负责;

2)        规范撰写和审查项目原始记录,汇总审核数据及图谱;

3)        服从上级领导的工作安排和指导,推进项目的实施并对下属进行指导;

4)        撰写申报资料及协助现场考核;

5)        熟悉国家技术审评原则的要求,国家现行药品管理的相关法规;

6)        具有扎实的药学背景基础知识和专业技能,包括药物合成、有机合成,或药物分析,或药物制剂;

7)        本科以上学历,五年以上药物合成或制剂或分析相关经验,或担任项目负责人2年以上;

8)        熟练专业设施和仪器的使用、维护和保养;

9)        有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;

10)     具有良好的执行力、责任心、善于沟通以及团队合作精神;

11)     诚实守信,爱岗敬业,勤奋踏实进取,严谨务实,具有全局观,对工作全身心投入;

 

三、研发人员

药物合成研究员

任职要求:

1、  具有娴熟的实验操作能力,并能准确、清晰、完整的完成实验记录;

2、  具有良好的文献检阅和谱图解析能力;

3、  能够对实验中出现的问题提出初步解决方案;

4、  具有良好的学习能力;

5、  具有良好的沟通和协调能力;

6、  药物合成、有机化学及相关专业本科及以上学历;

7、  具有合成工艺开发,申报资料整理和撰写,新药注册经验相关经验者优先。

 

药物制剂研究员 

任职要求:

1、  具有娴熟的实验操作能力,并能准确、清晰、完整的完成实验记录;

2、  能够熟练检索药物制剂相关文献;

3、  熟悉药品研发的技术要求;

4、  熟悉药品注册相关法规;

5、  能够对实验中出现的问题提出初步解决方案;

6、  具有良好的学习能力;

7、  具有良好的团队协调和沟通能力;

8、  药物制剂相关专业本科及以上学历;

9、  具有制剂处方工艺开发,申报资料整理和撰写,新药注册经验相关经验者优先。

 

药物分析研究员

任职要求:

1、  能熟练完成药物分析相关实验,并准确、清晰、完整的完成实验记录;

2、  熟悉分析仪器的使用和日常维护;

3、  具有良好的文献检阅能力;

4、  能够对实验中出现的问题提出初步解决方案;

5、  具有良好的学习能力;

6、  具有良好的沟通和协调能力;

7、  药物分析相关专业本科及以上学历;

8、  具有药物质量研究经验,申报资料整理和撰写,新药注册经验相关经验者优先。

 

项目管理专员

任职要求:

1.       稳重,能吃苦耐劳,有亲和力,做事认真仔细;

2.       有良好的沟通协调能力;

3.       能熟练使用办公软件和操作办公自动化设备;

4.       有药物研发或化学相关专业背景;

5.       能熟练驾驶者优先。

 

 

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